Estudiosos de Clínic-IDIBAPS han descubierto un nuevo género de encefalitis autoinmune

Se demostró por vez primera que ciertos pacientes con encefalitis autoinmune inexplicable tienen anticuerpos contra las subunidades del receptor (receptores de kainato) que están presentes en las neuronas.

Un estudio de Lydia escupirJoseph DalmauLa patogenia de las anomalías de la salud neuronales autoinmunes del conjunto de investigación Clínica IDIBAPS describe una exclusiva forma de encefalitis autoinmune previamente ignota, la encefalitis anti-Gluk2 Jon LandaMarch Guas, Del mismo equipo de investigación.



La encefalitis autoinmune es un grupo de enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central en las que el sistema inmunológico ataca por fallo las proteínas del propio organismo, en un caso así los receptores de neurotransmisores o las proteínas de área de las neuronas. La acción de los anticuerpos impide que estas proteínas funcionen con normalidad, lo que puede provocar síntomas neuropsiquiátricos como cambios de accionar, psicosis, epilepsia y trastornos cognitivos y de la memoria. Afectan a personas de todas las edades, ciertos de estos subtipos se muestran primordialmente en niños y mayores jóvenes y representan una tercer parte de todos los casos de encefalitis en todo el mundo.

Hasta la fecha se han descrito 16 tipos de encefalitis autoinmunitaria que afectan al sistema inquieto central. El Ph.D. la investigación efectuada arrojó diez. Joseph Dalmau; Las cuatro fases comenzaron en 2011 en la clínica IDIBAPS. El nuevo descubrimiento agrega un nuevo tipo de encefalitis autoinmune a la lista.

“Tenemos un grupo de pacientes sin un diagnóstico claro, pero distribuyen síntomas. Afectan al cerebelo, que es la una parte del cerebro que controla la estabilidad y el movimiento. Los pacientes padecieron vómitos, dolores de cabeza y una marcha inestable”, explicó. Joseph DalmauTambién es investigador y profesor en ICREA de la Universidad de Barcelona. “Descubrimos que estos pacientes producen anticuerpos contra la subunidad Gluk2 del receptor del ácido kaínico. Estos anticuerpos cambian el nivel y la función del receptor, lo que puede provocar síntomas clínicos “.

En la segunda una parte del estudio, realizado en colaboración con el equipo de supervisión de neurofisiología Xavier GasulaLos estudios han demostrado que los anticuerpos también alteran los impulsos eléctricos que fomentan la comunicación entre neuronas.

“Los receptores Kaiin pertenecen a la familia de los receptores glutamatérgicos ionotrópicos con los receptores AMPA y NMDA”, ha dicho. Lydia escupirEquipo de doctorado Darmau Identificó anticuerpos contra los receptores NMDA en 2007 y 2009 y anticuerpos contra los receptores AMPA en 2009. “Ya que los receptores AMPA, NMDA y kainato son muy afines entre sí, no nos llama la atención que existan. Anticuerpos contra este último ”, concluyó. Zapatero.

Hasta hoy, los pacientes con encefalitis anti-GluK2 se han considerado encefalitis “idiopática” o “posiblemente viral” y no han recibido una inmunoterapia adecuada. Esta investigación promueve la detección del síndrome y la rápida adopción de la inmunoterapia.

Referencia del producto

Encefalitis con autoanticuerpos contra el receptor glutamato-kainato GluK2

Jon Landa, Mar Guasp, Federico Míguez-Pelo, Joana Guimarães, Takayasu Mishima, Fumiko Oda, Frauke Zipp, Vladimir Krajinovic, Peter Fuhr, Jerome Honnorat, Maarten Titulaer, Mateus Simabukuro, Jesus Planagumà, Eugenia Martínezia Gassia

Anne Noel. 5 de mayo de 2021. doi: 10.1002 / ana.26098.

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