Un trasplante de células madre hematopoyéticas es mucho más eficaz que la mitoxantrona para reducir la actividad de la esclerosis múltiple

El Hospital Clínic participó en el primer estudio clínico etapa II de un autotrasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TAPH) o células madre Mitoxantrona, Medicamento aprobado para el tratamiento de la esclerosis múltiple en pacientes con anomalías de la salud beligerantes. Los desenlaces detallan que TAPH es mucho más eficiente que los fármacos para achicar la actividad de la enfermedad en este tipo de pacientes, según lo medido por el Journal of Magnetic Resonance Imaging. neurología Publicó esta investigación, incluyendo Ph.D. Albert Seitz, Servicios de Medicina neurológica Clínica y Doctorado. Enrique Carreras, Hematología, hospital.

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica que perjudica a jóvenes de entre 20 y 40 años. Se caracteriza por daño al sistema inmunológico, daño a las neuronas y mielina inquieta, seguido de axones. El proceso inflamatorio puede conducir a disfunción neurológica o episodios transitorios (periodo de recaída-remisión), pero con el tiempo la patología se transforma en un proceso neurodegenerativo que lleva a un aumento gradual de la discapacidad (progresión secundaria).

El estudio clínico no fue patrocinado por la industria y se llevó a cabo en 6 centros hospitalarios y clínicas italianas, incluidos 21 pacientes muy activos con esclerosis múltiple. Fueron asignados al azar al grupo que recibió medicación (mitoxantrona) o un autotrasplante. Los resultados mostraron que tras 4 años de seguimiento, la TAPH fue significativamente mejor que la mitoxantrona en la reducción de la actividad de la enfermedad medida por imágenes de resonancia magnética y la tasa de aparición de forma anual. No obstante, esta terapia no mostró diferencias en la progresión de la discapacidad, lo que podría estar relacionado con el poco número de pacientes incluidos y / o la mayoría (67%) ya están en la etapa de progresión de la patología. Esta patología. Un hecho importante señalado por los estudiosos es que no existen adversidades graves socias con el procedimiento.

Los alentadores resultados de este estudio respaldan un estudio de etapa III en pacientes con enfermedad remitente-recurrente (es decir, recaída) que equipara la TAPH con los mejores tratamientos libres hoy en día.“Dijo el doctor. recortar.

Referencia del producto:

Trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas en la esclerosis múltiple: un estudio de fase II.

Mancardi GL, Sormani MP, Gualandi F, Saiz A, Carreras Y también, Merelli E, Donelli A, Lugaresi A, Di Bartolomeo P, Rottoli MR, Rambaldi A, Amato MP, Massacesi L, Di Gioia M, Vuolo L, Currò D, Roccatagliata L, Filippi M, Aguglia U, Iacopino P, Farge D, Saccardi R; Conjunto de Trabajo de Patologías Autoinmunes (ADWP) representando a la Organización Europea de Trasplantes de Sangre y Medula Ósea (EBMT), en nombre del Conjunto Cooperativo de Medicina neurológica Hematológica ASTIMS.

Medicina neurológica. 11 de febrero de 2015. pii: 10.1212 / WNL.0000000000001329.

  • Autor: Fundación Clínica para la Investigación Biomédica
  • 12/03/2015
  • esclerosis múltiple

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