Una molécula probada con éxito en ratones para el tratamiento de la patología de Alzheimer

Investigadores de la Facultad Autónoma de Barcelona (UAB), el Consejo de Indagaciones Científicas Avanzadas (CSIC, Madrid) y la Universidad de Barcelona (UB) han probado de forma exitosa la efectividad de la molécula ASS234 en un modelo en fase de prueba de la patología de Alzheimer en ratones transgénicos.

La molécula ASS234 inhibe la monoamino oxidasa (A y B), la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa, todas las cuales están involucradas en el proceso bioquímico de las anomalías de la salud neurodegenerativas. Mostró efectos neuroprotectores en ratones transgénicos como modelos experimentales de la enfermedad de Alzheimer.

La patente de la molécula fue aprobada recientemente en USA por la compañía española Inurrieta Consultoria Integral y hoy en día se está presentando a múltiples conjuntos de laboratorios farmacéuticos.

ASS234 se desarrolló como una mezcla de dos moléculas conocidas. Uno es el donepezil, que se utiliza hoy en día para tratar la enfermedad de Alzheimer, y el otro es el compuesto PF9601N, un inhibidor de la monoamino oxidasa B (MAO B) patentado y creado por estudiosos de la UAB y el CSIC, con modelos de neuroprotección probados para la enfermedad de Parkinson.

Durante muchos años, los investigadores se han dedicado al desarrollo, síntesis y evaluación biológica de nuevos tipos de moléculas pluripotentes que tienen la posibilidad de interaccionar con múltiples objetivos celulares afectados por la patología de Alzheimer. Entre ellos, la molécula ASS234 estimula la transmisión colinérgica y monoaminérgica, muestra efectos anti-apoptosis y antioxidantes, puede reducir la formación de oligómeros amiloides y achicar el número de placas amiloides en ratones transgénicos. ASS234 también tiene un efecto positivo en la restauración de la memoria a corto plazo en ratones lesionados por escopolamina.

La investigación ha sido efectuada por Mercedes Unzeta, investigadora del Centro de Bioquímica y Biología Molecular de la UAB y del Instituto de Neurociencias (INc), José Luis Marco Contelles, estudioso del CSIC en el Centro de Química Orgánica General (IQOG) y F Javier Luque, Facultad de Farmacia y también Investigador en Biomedicina UB del Instituto de Química Física (IBUB). La actividad bioquímica y el potencial farmacológico de esta molécula fueron caracterizados por Irene Bolea (UAB) y su síntesis fue efectuada por Abdelouahid Samadi (CSIC). Jordi Juárez-Jiménez (UB) probó antes la interacción de ASS234 con sus posibles tantos.

La patología de Alzheimer es una patología neurológica con una alta incidencia en los ancianos. Tiene una patología neurodegenerativa compleja. Se acompaña no solo de una pérdida progresiva de las habilidades cognitivas (memoria, lenguaje, aprendizaje), sino también de trastornos mentales (miedo, depresión, apatía, agresividad). Aunque su etiología aún no está clara, las placas seniles, los rollos neurofibrilares, el daño oxidativo en diversas construcciones celulares y los escenarios bajos del neurotransmisor acetilcolina son componentes íntimamente relacionados en el avance de esta nosología.

  • Universidad Autónoma de Barcelona (UAB)
  • 02 de octubre de 2015
  • Enfermedad de Alzheimer

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